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膀胱癌靶點(diǎn)眾多,厄洛替尼只用于其中一個(gè)?院長:人參皂苷增效減毒

2022-08-29 09:53:11    來源:榕城網(wǎng)

膀胱癌是一種不可忽視的惡性腫瘤,它在泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤中屬于高發(fā)位列,在西方國家僅次于前列腺癌,但是在我國卻位列泌尿系統(tǒng)癌癥榜首,其危害較大。有關(guān)膀胱癌的發(fā)病機(jī)制一直時(shí)是科研工作的重點(diǎn)。多個(gè)研究機(jī)構(gòu)對膀胱癌致病的分子機(jī)制進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn) RAS、 HER c-myc 等致癌基因在膀胱癌中異常激活,而 p53 與 RB1 等抑癌基因發(fā)生了缺失,導(dǎo)致了相關(guān)基因發(fā)生突變,擴(kuò)增以及過度表達(dá)等情況。

實(shí)驗(yàn)研究提示,在利用酪氨酸激酶抑制劑或者抗體介導(dǎo)治療膀胱癌中,F(xiàn)GFR 3和 ERBB 家族成員都是潛在的靶向基因。在某些肌肉浸潤性膀胱癌中,有一些藥物在研發(fā)和報(bào)道中,如 EGFR 酪氨酸抑制劑——厄洛替尼,以及抗 EGFR 單克隆抗體藥物——西妥昔。在膀胱癌中,參與 PI3K-PTEN-AKT-TSC1-TSC2-mTOR 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的基因突變長期以來一直都在被關(guān)注中,大量的研究數(shù)據(jù)提示,上述通路中的所有突變均可作為治療的靶點(diǎn)。

近期發(fā)現(xiàn)抗細(xì)胞凋亡因子(DAD1)在多種組織細(xì)胞中都有不同程度的表達(dá),其中便包括了膀胱癌,大量學(xué)者對于 DAD1 進(jìn)行了研究,結(jié)果均提示抑制 DAD1 基因之后,能夠體外抑制腫瘤細(xì)胞的生長,促使其凋亡。

但因?yàn)榘螂装┑囊恍┹o助抗腫瘤治療方案中,無論化療藥物還是其他靶向藥物都有一定的藥物毒副作用,因此常常需要配合中藥來緩解其毒副作用。其實(shí)中藥的抗腫瘤在臨床應(yīng)用中并不少見,特別是在對晚期病患的治療中,已經(jīng)成為重要的輔助治療手段。其中有關(guān)人參的核心成分——人參皂苷Rh2的對抗癌細(xì)胞的生長,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)報(bào)道越來越多;治療上其與靶向藥物聯(lián)合運(yùn)用,可以達(dá)到增效減毒的作用。

目前學(xué)者們使用RNA感染技術(shù)——小干擾核糖核酸(DAD1-siRNA)抑制膀胱癌細(xì)胞的DAD1 基因,同時(shí)輔助使用人參皂苷Rh2,研究兩者協(xié)同作用之下,膀胱癌細(xì)胞會發(fā)生如何變化。相關(guān)的數(shù)據(jù)如下[1],可供參考。

·人參皂苷 Rh2 對膀胱癌細(xì)胞 BIU-87 增殖能力的影響

人參皂苷 Rh2 對于膀胱癌細(xì)胞 BIU-87增殖能力的影響呈現(xiàn)時(shí)效性和量效性,即人參皂苷 Rh2 干預(yù)濃度越高,膀胱癌細(xì)胞 BIU-87 的存活率降低的越多,人參皂苷 Rh2 干預(yù)時(shí)間越久,膀胱癌細(xì)胞 BIU-87的存活率降低的越多。

·人參皂苷 Rh2 聯(lián)合 siRNA- DAD1 對膀胱癌細(xì)胞 BIU-87 增殖能力的影響

提示轉(zhuǎn)染 siRNA-DAD1 能顯著增強(qiáng)人參皂苷 Rh2對 BIU-87 細(xì)胞增殖抑制作用。

·各組膀胱癌細(xì)胞 BIU-87 的 DAD1 mRNA 表達(dá)水平

采用轉(zhuǎn)染 siRNA- DAD1聯(lián)合人參皂苷 Rh2 作用于膀胱癌細(xì)胞 BIU-87 后對于 DAD1 mRNA 表達(dá)水平抑制的效果最佳,在各組中它的 DAD1 mRNA 表達(dá)水平最低,提示了基因干擾聯(lián)合中藥提取物人參皂苷 Rh2 對于 DAD1 mRNA 表達(dá)的抑制效果比單一干預(yù)的方法要好。

·多組膀胱癌細(xì)胞 BIU-87 的凋亡水平比較

轉(zhuǎn)染siRNA-DAD1 能明顯提升人參皂苷 Rh2 誘導(dǎo) BIU-87 細(xì)胞發(fā)生凋亡。

·Transwell 檢測膀胱癌細(xì)胞 BIU-87 的侵襲能力

siRNA-DAD1與人參皂苷 Rh2 聯(lián)合作用對于膀胱癌細(xì)胞 BIU-87 侵襲能力的抑制效果更好。

通過以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn),使用相應(yīng)濃度人參皂苷 Rh2 聯(lián)合 siRNA-DAD1 作用于膀胱癌細(xì)胞,可以使得膀胱癌細(xì)胞中 DAD1 的基因和蛋白表達(dá)水平顯著下調(diào),并且促使細(xì)胞凋亡,并抑制細(xì)胞增殖和侵襲能力。

因此,基因靶向藥物聯(lián)合人參皂苷Rh2,可以發(fā)揮更佳的抗腫瘤效果。膀胱癌患者在靶向治療過程中,可以配合高含量的人參皂苷Rh2產(chǎn)品,市面上常見的如今幸膠囊,都能起到較好的輔助效果,幫助靶向藥物增強(qiáng)療效,減少毒性,并減少癌細(xì)胞對靶向藥的耐藥性,提高患者的生存期。

[1]劉旭. iRNA DAD1 聯(lián)合人參皂苷 Rh2 對膀胱癌 BIU-87 細(xì)胞增殖和凋亡的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 湖南;南華大學(xué),2017.

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