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恒瑞醫(yī)藥連續(xù)兩個季度增長,創(chuàng)新藥扛起近半壁江山,網(wǎng)紅基金大舉買入

2023-08-21 18:37:15    來源:時代財經(jīng)

繼一季度的營收和凈利潤恢復(fù)正增長后,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)再次交出了保持增速的“成績單”。

8月18日盤后,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2023年半年報,今年上半年,公司實現(xiàn)營收111.68億元,同比增長9.19%;實現(xiàn)凈利潤23.08億元,同比增長8.91%;實現(xiàn)扣非凈利潤22.43億元,同比增長11.68%。


(相關(guān)資料圖)

分季度來看,2023年第一季度,恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營收54.92億元,同比增長0.25%;實現(xiàn)凈利潤12.39億元,同比增長0.17%,這是恒瑞醫(yī)藥自2021年業(yè)績進入下行通道以后,營收和凈利潤首次雙雙恢復(fù)增長。2023年第二季度,恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營收56.76億元,同比增長19.52%;實現(xiàn)凈利潤10.69億元,同比增長21.2%。

隨著業(yè)績回暖,基金和券商的資金也正在回流。據(jù)Wind數(shù)據(jù)不完全統(tǒng)計,截至6月30日,恒瑞醫(yī)藥的股東總戶數(shù)為50.3萬戶,同比下降14.07%。機構(gòu)投資者持股比例從2023年一季度末的60.56%上升至64.64%,其中基金機構(gòu)的持股比例從一季度末的7.73%上升至12.08%。

中歐醫(yī)療和易方達兩大“網(wǎng)紅基金”在第二季度也在大舉買入,雙雙穩(wěn)居十大股東。“中歐醫(yī)療健康混合型證券投資基金”在第二季度買入526.02萬股,持股比例達到1.16%;“易方達滬深300醫(yī)藥衛(wèi)生交易型開放式指數(shù)證券投資基金”更是增持2062.73萬股,持股比例達到1%。

恒瑞醫(yī)藥方面表示,近年來公司通過三大舉措提質(zhì)增效,加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,目前,這些努力已經(jīng)初顯成效。

進入8月,發(fā)軔于2023年年初的一場反腐風(fēng)暴席卷中國整個醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)。作為制藥龍頭,恒瑞醫(yī)藥在此輪反腐風(fēng)暴中的一舉一動都是投資者關(guān)注的重點。對此,恒瑞醫(yī)藥在半年報中表示,公司將一如既往嚴(yán)守合規(guī)底線,加強組織建設(shè),完善制度流程,高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、全方位打造合規(guī)文化,促進公司健康可持續(xù)發(fā)展。

集采沖擊減弱

恒瑞醫(yī)藥的業(yè)績之所以經(jīng)歷了近2年的低迷期,重要原因在于集采的逐步推進,給恒瑞醫(yī)藥的仿制藥業(yè)務(wù)造成了很大壓力。

從客觀上來說,仿制藥集采對于恒瑞醫(yī)藥仍然存在一定的壓力。根據(jù)恒瑞醫(yī)藥半年報,第二批集采涉及的產(chǎn)品注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)、醋酸阿比特龍片因多數(shù)省份集采續(xù)約未中標(biāo)及降價等因素影響,報告期內(nèi)銷售額同比減少5.23億元,2022年11月開始執(zhí)行的第七批集采涉及產(chǎn)品報告期內(nèi)銷售額同比減少5.78億元。

不過,隨著疫情防控措施的調(diào)整,線下醫(yī)療機構(gòu)診療的復(fù)蘇,恒瑞醫(yī)藥的手術(shù)麻醉、造影等產(chǎn)品銷售也正在恢復(fù),一定程度上對沖了集采帶來的影響。因此,恒瑞醫(yī)藥報告期內(nèi)仿制藥收入基本持平。

恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理王洪森在今年7月的一次媒體活動上對時代財經(jīng)等媒體坦言,“公司目前大多數(shù)主要仿制藥品種已納入集采范圍,長期來看,仿制藥集采對公司生產(chǎn)經(jīng)營的影響會越來越小。隨著行業(yè)政策的調(diào)整,行業(yè)制度的科學(xué)優(yōu)化,我們的創(chuàng)新藥不斷上市,并且我們還有很豐富的管線儲備,公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型正在加速。”

7月21日,國家醫(yī)保局正式發(fā)布《談判藥品續(xù)約規(guī)則》和《非獨家藥品競價規(guī)則》,其中明確提出要建立基本覆蓋藥品生命全周期的支付標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整規(guī)則,對達到8年的談判藥納入常規(guī)目錄管理;對未達8年的談判藥,連續(xù)協(xié)議期達到或超過4年的品種以簡易方式續(xù)約或新增適應(yīng)癥觸發(fā)降價的,降幅減半。同時,為了體現(xiàn)對創(chuàng)新藥的支持,增加對于按照現(xiàn)行注冊管理辦法批準(zhǔn)的1類化藥、1類治療用生物制劑,1類和3類中成藥,在續(xù)約觸發(fā)降價機制時,可以申請以重新談判的方式續(xù)約,醫(yī)保局將組織專家按程序進行測算,談判續(xù)約的降幅可不必高于簡易續(xù)約規(guī)定的降幅。

對于醫(yī)保談判的續(xù)約新規(guī),王洪森表示:“這對于創(chuàng)新藥來說,尤其是對于創(chuàng)新藥的準(zhǔn)入來說,肯定是一個利好。我們會充分研究好這個政策,推進創(chuàng)新藥服務(wù)更多患者。”

創(chuàng)新藥出海加速

創(chuàng)新藥一直是恒瑞醫(yī)藥定期報告的最大看點,創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)的發(fā)展是恒瑞醫(yī)藥轉(zhuǎn)型成功與否的關(guān)鍵。

財報數(shù)據(jù)顯示,2023年上半年,恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥收入達到49.62億元(含稅),占總營收的比例達到44.43%。這個數(shù)字與2022年的整體水平相比有了明顯提升。2022年,恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營收212.75億元,創(chuàng)新藥收入為81.16億元,占總營收的比例約為38.15%。

2023年上半年,恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入達到30.58億元,其中費用化研發(fā)投入23.31億元,同比增長6.73%。

在持續(xù)的研發(fā)投入下,恒瑞醫(yī)藥也迎來了創(chuàng)新藥管線的收獲期。今年上半年,恒瑞醫(yī)藥有3款創(chuàng)新藥相繼獲得國家藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn),獲批的創(chuàng)新藥數(shù)量累計達到15個。

2023年3月,恒瑞醫(yī)藥的阿得貝利單抗(商品名:艾瑞利)獲批上市,獲準(zhǔn)聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療。這是中國首個獲批小細胞肺癌適應(yīng)癥的國產(chǎn)PD-L1抑制劑。恒瑞醫(yī)藥方面表示:“雖然(阿得貝利單抗)上市時間短,還在準(zhǔn)入放量初期,也為公司業(yè)績貢獻了一定增量。”

2023年6月28日,恒瑞醫(yī)藥在一天之內(nèi)斬獲2款1類創(chuàng)新藥。國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,恒瑞醫(yī)藥糖尿病藥物、DPP-4抑制劑磷酸瑞格列汀片(商品名:瑞澤唐)和抗真菌藥奧特康唑膠囊獲批上市。其中,瑞格列汀是國內(nèi)首個自主研發(fā)的二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4i)藥物,奧特康唑則是恒瑞醫(yī)藥在抗感染領(lǐng)域迎來的首個上市1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品。

作為恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥板塊的拳頭產(chǎn)品,PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(商品名:艾瑞卡)仍然是恒瑞醫(yī)藥的開發(fā)重點。2023年1月,卡瑞利珠聯(lián)合阿帕替尼獲批用于晚期肝細胞癌一線治療,這是卡瑞利珠在中國獲批的第9個適應(yīng)癥,也是中國首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。

此外,卡瑞利珠的“出海”也已經(jīng)進入關(guān)鍵期。7月31日晚,恒瑞醫(yī)藥宣布卡瑞利珠聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片(商品名:艾坦)(下稱“雙艾組合”)的生物制品許可申請(BLA)已經(jīng)正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理,適應(yīng)癥為用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者的一線治療。

在創(chuàng)新藥“出海”方面,恒瑞醫(yī)藥除了推動自研新藥的美國FDA上市申報外,還在探索通過BD(商務(wù)拓展)交易途徑達成出海目標(biāo)。

今年2月,恒瑞醫(yī)藥將自主研發(fā)的抗癌新藥EZH2抑制劑SHR2554在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)利許可給美國Treeline Biosciences公司,除了1100萬美元的首付款,未來還有權(quán)收取最多6.95億美元的里程碑款。

8月14日,恒瑞醫(yī)藥宣布與美國One Bio公司簽署SHR-1905授權(quán)許可協(xié)議的公告。這是一款恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)單克隆抗體,可以阻斷炎癥細胞因子的釋放,抑制下游炎癥信號的傳導(dǎo),最終改善炎癥狀態(tài)并控制疾病進展。

由于TSLP作用于炎癥級聯(lián)反應(yīng)的早期上游,SHR-1905有潛力適用于廣泛的重度哮喘,不受表型(嗜酸性或過敏等)以及生物標(biāo)志物的限制,因此相較其他靶點藥物具有更大的市場潛力。

恒瑞醫(yī)藥方面表示,基于差異化的分子設(shè)計,SHR-1905有望成為同類最佳(Best-in-class)。基于這項授權(quán),恒瑞醫(yī)藥可以獲得首付款和近期里程碑付款2500萬美元、研發(fā)及銷售里程碑款累計可達10.25億美元,以及達到年凈銷售額兩位數(shù)比例的銷售提成。這是恒瑞醫(yī)藥歷史上交易金額最高的License-out(海外授權(quán))事件。

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